Participer à la définition des stratégies réglementaires pour les changements pharmaceutiques des médicaments synthétiques commercialisés et les nouveaux enregistrements Collaborer à l’identification, la communication et la maitrise des risques Contribuer à l’analyse des requis réglementaires Monde Prendre part à la revue et l’approbation des dossiers selon les normes qualité avant soumission auprès des autorités. À propos de vous Savoir-être et savoir-faire : rigueur, autonomie, travail d’équipe. Connaissance en qualité, règlementations pharmaceutiques Formation : bac +5/+6 en pharmacie ou affaires règlementaires avec background scientifique Langues : anglais courant